A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
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A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因
A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒
A.不溶于水
B.在氫氧化鈉中水解加速
C.顯堿性
D.水解產(chǎn)物有游離的芳伯氨基
E.有降壓作用
最新試題
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()
含一個(gè)手性碳僅左旋體有效()
三唑類抗真菌藥()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()