單項選擇題藥品常溫保管養(yǎng)護的溫度為（）

A.10°—30°
B.5°—30°
C.0°—30°
D.0°—20°


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1.單項選擇題藥品價格規(guī)定（）

A.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B.政府定價、企業(yè)定價、政府指導(dǎo)價
C.企業(yè)定價、市場調(diào)節(jié)價、政府定價
D.政府定價、企業(yè)定價、行業(yè)定價

2.單項選擇題藥品的質(zhì)量特征主要有（）

A.安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟性
B.安全性、技術(shù)性、有效性、經(jīng)濟性專業(yè)性
C.安全性、專業(yè)性、經(jīng)濟性、穩(wěn)定性、可靠性
D.安全性、經(jīng)濟性、大眾性、均一性穩(wěn)定性

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品法》實施時間（）

A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日

4.單項選擇題按處方配藥，應(yīng)做到（）

A.可以隨時更改所列藥品
B.用其它藥品代替所列藥品
C.正確說明用法、用量和注意事項
D.無須經(jīng)過核對

5.單項選擇題關(guān)于2010版GMP描述正確的是（）

A、14章
B、于2011年2月12日起實施
C、331條
D、頒布主體是國家藥典委員會

6.單項選擇題無菌藥品的生產(chǎn)潔凈級別要求為（）

A、100級—10000級
B、10000級
C、100000級
D、300000級

7.單項選擇題2010年版的GMP中的生產(chǎn)管理不包括（）

A、生產(chǎn)操作管理
B、包裝前檢查
C、包裝管理
D、生產(chǎn)文件管理

8.單項選擇題下列除哪項外都屬于文件管理的范圍（）

A、物料管理
B、批記錄
C、操作規(guī)程
D、質(zhì)量標準

9.單項選擇題藥品CMP認證分為（）

A、安全認證和計量認證
B、計量認證和產(chǎn)品認證
C、企業(yè)認證和標準認證
D、企業(yè)認證和品種認證