單項(xiàng)選擇題藥品的質(zhì)量特征主要有（）

A.安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟(jì)性
B.安全性、技術(shù)性、有效性、經(jīng)濟(jì)性專業(yè)性
C.安全性、專業(yè)性、經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性、可靠性
D.安全性、經(jīng)濟(jì)性、大眾性、均一性穩(wěn)定性


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品法》實(shí)施時(shí)間（）

A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日

2.單項(xiàng)選擇題按處方配藥，應(yīng)做到（）

A.可以隨時(shí)更改所列藥品
B.用其它藥品代替所列藥品
C.正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
D.無須經(jīng)過核對

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于2010版GMP描述正確的是（）

A、14章
B、于2011年2月12日起實(shí)施
C、331條
D、頒布主體是國家藥典委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題無菌藥品的生產(chǎn)潔凈級(jí)別要求為（）

A、100級(jí)—10000級(jí)
B、10000級(jí)
C、100000級(jí)
D、300000級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題2010年版的GMP中的生產(chǎn)管理不包括（）

A、生產(chǎn)操作管理
B、包裝前檢查
C、包裝管理
D、生產(chǎn)文件管理

6.單項(xiàng)選擇題下列除哪項(xiàng)外都屬于文件管理的范圍（）

A、物料管理
B、批記錄
C、操作規(guī)程
D、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題藥品CMP認(rèn)證分為（）

A、安全認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證
B、計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證
C、企業(yè)認(rèn)證和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
D、企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證

10.單項(xiàng)選擇題藥品必須符合（）藥品標(biāo)準(zhǔn)。

A.國家
B.省
C.本*企業(yè)
D.世界