單項(xiàng)選擇題女患，16歲，全身無(wú)力1年余，已經(jīng)診斷重癥肌無(wú)力，服用溴吡斯的明后癥狀減輕。近日感冒后發(fā)熱且感到呼吸困難。既往青霉素過(guò)敏史。查體：口唇輕度發(fā)紺，雙肺呼吸音明顯減低，可聞及濕啰音，眼球活動(dòng)自如，四肢肌力2級(jí)，病理征（-），感覺(jué)正常。下列哪項(xiàng)處理不正確（）。

A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑
C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
D.應(yīng)用卡那霉素
E.應(yīng)用免疫球蛋白


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2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的假性肥大常見(jiàn)于哪些部位（）。

A.不會(huì)發(fā)生
B.僅限于肩胛帶肌
C.僅限于骨盆帶肌
D.腓腸肌
E.僅限于大腿肌肉

3.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力受累部位是（）。

A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢

4.單項(xiàng)選擇題下列哪些疾病屬于鈉離子通道?。ǎ?。

A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確（）。

A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"

6.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）。

A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

7.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者多在25～30歲死于（）。

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

8.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）。

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

9.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）。

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

10.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）。

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑