A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
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A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
最新試題
一年輕男子，飽餐后突發(fā)中上腹部刀割樣劇痛，板狀腹，最可能的診斷是（）。
女，24歲，低熱1個(gè)月，體檢：右側(cè)胸腔積液體征，不包括（）。
某患者，胸悶氣急1個(gè)月，查體右胸廓較左側(cè)塌陷，呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，叩診實(shí)音，語(yǔ)顫消失，呼吸音消失，氣管及心臟右移，最可能的診斷為（）。
常作為計(jì)數(shù)胸椎的體表標(biāo)志是（）。
一心房顫動(dòng)患者，突覺(jué)呼吸困難咳嗽、胸痛，心臟聽診聞及三尖瓣區(qū)舒張期奔馬律其來(lái)源為（）。
某患者，突發(fā)呼吸困難、發(fā)紺，右胸呈鼓音，呼吸音消失，最可能的診斷為（）。
關(guān)于淺反射正確的是（）。
下列哪項(xiàng)體征提示有大腹水存在（）。
關(guān)于肝臟觸診錯(cuò)誤的是（）。
女，15歲，受涼后1周出現(xiàn)雙下肢對(duì)稱性皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑，無(wú)四肢關(guān)節(jié)腫痛、血尿和水腫。血小板計(jì)數(shù)30×10／L。最可能的診斷為（）。