單項選擇題重癥肌無力受累部位是()。

A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題下列哪些疾病屬于鈉離子通道病()。

A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直

2.單項選擇題關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確()。

A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"

3.單項選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有()。

A.重癥肌無力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

4.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25~30歲死于()。

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

5.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)()。

A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

6.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點中不包括()。

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

7.單項選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括()。

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

8.單項選擇題慢性進行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別()。

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

9.單項選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)綜合征的臨床特點中不包括()。

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化

10.單項選擇題在線粒體病的描述中不正確的是()。

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

最新試題

一年輕男子,飽餐后突發(fā)中上腹部刀割樣劇痛,板狀腹,最可能的診斷是()。

題型:單項選擇題

Hoffmann征屬于()。

題型:單項選擇題

一位風(fēng)心病二尖瓣病患者,因發(fā)熱一周住院。查體:肺底水泡音,肝大伴腹痛,下肢水腫。心電示心率130次/分,PR間期0.28s。心臟聽診可聽到哪種奔馬律()。

題型:單項選擇題

一心房顫動患者,突覺呼吸困難咳嗽、胸痛,心臟聽診聞及三尖瓣區(qū)舒張期奔馬律其來源為()。

題型:單項選擇題

青年男性,突發(fā)胸悶氣急1天,感胸部不適,輕微咳嗽,系彎腰抬物后出現(xiàn)。1個月前體檢無異常。提示最可能的病因為()。

題型:單項選擇題

男,32歲,呼吸困難3~4年,查體:負(fù)性心尖搏動,心尖區(qū)舒張期雜音及開瓣音。該患者負(fù)性心尖搏動說明()。

題型:單項選擇題

以下檢查對肝癌的診斷最有臨床價值的是()。

題型:單項選擇題

男,44歲,有"胃病"史十年,近一月來疼痛加重,以夜間痛為主,三日來嘔吐頻繁,上腹飽脹,嘔出物為酸臭宿食,診斷考慮為()。

題型:單項選擇題

青年男性,突然發(fā)熱,體溫39.1℃,面色潮紅,伴有呼吸運動減弱,口角皰疹,最可能的病因為()。

題型:單項選擇題

正常脊柱的描述正確的是()。

題型:單項選擇題