單項(xiàng)選擇題藥品外標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期


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1.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括（）

A.藥品通用名稱(chēng)
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期

2.單項(xiàng)選擇題藥品的標(biāo)簽是指（）

A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽
D.藥品說(shuō)明書(shū)上印有的內(nèi)容
E.藥品說(shuō)明書(shū)上貼有的內(nèi)容

3.單項(xiàng)選擇題查藥品時(shí)，應(yīng)（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對(duì)藥品性狀、用法用量、規(guī)格
E.對(duì)臨床診斷

4.單項(xiàng)選擇題"四查"的內(nèi)容是（）

A.查處方、查科別、查姓名、查藥品
B.查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數(shù)量
C.查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數(shù)量
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查藥品性狀、查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷

5.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到（）

A."三查七對(duì)"
B."四查十對(duì)"
C."四查七對(duì)"
D."四查五對(duì)"
E."四查八對(duì)"

6.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱(chēng)其字體以單字面積計(jì)不得（）

A.小于通用名稱(chēng)所用字體的1/2
B.小于通用名稱(chēng)所用字體的1/3
C.小于通用名稱(chēng)所用字體的1/4
D.大于通用名稱(chēng)所用字體的1/3
E.大于通用名稱(chēng)所用字體的1/2

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.藥品說(shuō)明書(shū)的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
C.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用
D.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息
E.藥品說(shuō)明書(shū)用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽
C.外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽
D.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容
E.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容

9.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（）

A.作為醫(yī)療事故的依據(jù)
B.作為醫(yī)療訴訟的依據(jù)
C.作為處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品上市管理的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

10.單項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害