單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色

4.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色

5.單項(xiàng)選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量

6.單項(xiàng)選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品片劑處方限量為（）

A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量

8.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量

9.單項(xiàng)選擇題以Rp或者R標(biāo)示（）

A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄

10.單項(xiàng)選擇題代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄