A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
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你可能感興趣的試題
A.應(yīng)用于臨床的觀點
B.正確地采用統(tǒng)計設(shè)計
C.方法學(xué)評價的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學(xué)評價目標(biāo)
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學(xué)比較
D.回收試驗、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護
C.與臨床進行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
最新試題
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()