單項(xiàng)選擇題對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）

A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)
C.重復(fù)性評(píng)價(jià)、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)
E.重復(fù)性評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)


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1.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）

A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍

2.單項(xiàng)選擇題美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定"保健的質(zhì)量體系模式"，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）

A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，正確的是（）

A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問(wèn)題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問(wèn)題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性

5.單項(xiàng)選擇題在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室，檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是（）

A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室

6.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

7.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決（）

A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性

8.單項(xiàng)選擇題樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中，不正確的是（）

A.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間
B.最具有代表性的時(shí)間
C.檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間
D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間
E.以清晨空腹為佳

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出的基本原則，敘述不正確的是（）

A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開(kāi)

10.單項(xiàng)選擇題我國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國(guó)家比較，存在較大差距的是（）

A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.工作人員能力
E.整體管理水平

最新試題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下圖形說(shuō)明（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題