A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
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C.血紅蛋白
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C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
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B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
A.Coombs試驗陽性
B.紅細胞滲透脆性試驗陽性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
E.Ham試驗陽性
A.Coombs試驗陽性
B.紅細胞滲透脆性試驗陽性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
E.Ham試驗陽性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點,淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個、較小,胞漿少,漿偏藍,漿內(nèi)無明顯顆粒,過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料,應屬下列哪一型()
A.L1型,標危型
B.L1型,高危型
C.L2型,標危型
D.L2型,高危型
E.L3型,高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點,淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個、較小,胞漿少,漿偏藍,漿內(nèi)無明顯顆粒,過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經(jīng)檢查確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病,經(jīng)積極治療,再次取得完全緩解。為爭取提高長期無病生存率,下列哪項治療措施首選()
A.采用更強烈的化療方案
B.自身外周血干細胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點,淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個、較小,胞漿少,漿偏藍,漿內(nèi)無明顯顆粒,過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如本例早期強化治療期間出現(xiàn)頭痛、嘔吐、面癱。為明確原因,應首先采取哪項診斷措施()
A.復查骨髓象
B.神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查
C.頭顱CT
D.腦電圖檢查
E.腰椎穿刺,查腦脊液常規(guī)、生化及找異常細胞
最新試題
生理性貧血
關(guān)于骨髓外造血,正確的是()
溶血性貧血發(fā)病原因有哪些?
人體鐵通過何種形式運輸()
遺傳性球形細胞增多癥()
小兒造血可分為()和()。
血友病A是()因子缺乏癥,血友病B是()因子缺乏癥,血友病C是()因子缺乏癥。
下列哪些體征與貧血有關(guān)()
6歲男孩。自幼面色蒼黃,伴間歇性鞏膜黃染,常于感染時發(fā)生。有一姐生后2個月早夭,死于嚴重黃疸。體檢:營養(yǎng)、發(fā)育稍差,皮膚、鞏膜輕度黃疸,咽充血,扁桃體Ⅱ度腫大,心率快,兩肺呼吸音稍粗,腹軟,肝肋下3cm,脾肋下4cm,質(zhì)均中等,無壓痛,神經(jīng)系統(tǒng)無異常。Hb62g/L,RBC2.0×1012/L,WBC14×109/L,N0.70,L0.30。外周血涂片中紅細胞圓而小,無"中空"現(xiàn)象()
缺鐵性貧血的好發(fā)年齡為()。