A.質(zhì)量、能力、技術水平
B.受控、科學、咨詢服務
C.管理、技術、質(zhì)量體系
D.科學、準確、技術水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
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A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應少開檢驗申請單
B.應進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
A.不確定度評定應盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標準差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進
B.預防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進
C.以滿足患者和醫(yī)護部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預防為主、全員參與、文件的編制
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構質(zhì)量保證體系
C.要加強學術研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標本采集指南”
A.單值判斷指標
B.置信區(qū)間判斷指標
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預測值
C.較高的陰性預測值和較高的陽性預測值
D.較好的特異性和較高的陽性預測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預測值
A.臨床實驗室改進法案修正案
B.醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法
C.關于正確實施醫(yī)學生物分析的決議
D.醫(yī)學實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預測率
D.失控預測率
E.總失控概率
A.隨機誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
最新試題
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
關于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關“資源”的論述,正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
某方法一次測量得出的結果很接近于真值,說明該方法()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()
有關實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()