A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值
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A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線(xiàn)性誤差
E.比例誤差
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線(xiàn)性
D.特異性
E.一致性
A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制
C.提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息
D.人、財(cái)、物和信息
E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)
A.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義
B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的結(jié)果是否正常
C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間
D.該項(xiàng)檢驗(yàn)的英文縮寫(xiě)和中文名稱(chēng)
E.對(duì)疾病的診斷意見(jiàn)
A.送檢時(shí)間的及時(shí)性
B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性
C.采樣的及時(shí)性
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性
E.樣本檢測(cè)的及時(shí)性
A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳（－100）／100︳Xc
D.4×Sabc+︱（α+bx）－Xc︱
E.︱（α+bx）－Xc︱
A.4％
B.8％
C.12％
D.16％
E.20％
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬“失控”
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）