A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬“失控”
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
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A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
A.100％
B.80％
C.60％
D.40％
E.90％
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改
E.審核者有無(wú)簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽(yáng)性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）
支持安樂(lè)死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來(lái)回奔波延誤了時(shí)間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）