A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
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A.100％
B.80％
C.60％
D.40％
E.90％
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
A.檢驗(yàn)前過程
B.檢驗(yàn)中過程
C.檢驗(yàn)后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
A.總誤差
B.Z－分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機(jī)誤差
A.40％甲醛
B.甲苯
C.麝香草酚
D.濃鹽酸
E.不需要防腐劑
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）