A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳(-100)/100︳Xc
D.4×Sabc+︱(α+bx)-Xc︱
E.︱(α+bx)-Xc︱
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A.4%
B.8%
C.12%
D.16%
E.20%
A.處于質控范圍內
B.該值在1s范圍內
C.該值在2~3s,處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外,屬“失控”
E.如不剔除該值,不可繼續(xù)進行統(tǒng)計運算
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標準差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗項目應注明“補發(fā)”
B.在結果異常時應注明“補發(fā)”
C.所有報告都應注明“補發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補發(fā)”
E.保險機構需要則應注明“補發(fā)”
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.室內質控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質量體系
B.偏差在允許范圍內
C.每一實驗結果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責任
最新試題
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
有關實驗室認可和質量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
經(jīng)認可的實驗室具有()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質量保證的要素中,通常不包括()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
以下關于溯源的描述正確的是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內質量控制和室間質量評價程序屬于()