A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源

A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個(gè)人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一

A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”

A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP

A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核

A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員

A.醫(yī)師申請?jiān)洪L批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測

A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性