單項(xiàng)選擇題EQA是由專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),其實(shí)質(zhì)是()

A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制的陳述不正確的是()

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()

A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊(cè)
B.制定的操作手冊(cè)應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊(cè)必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊(cè)內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開(kāi)始和停止使用的操作手冊(cè)的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷(xiāo)毀

3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量控制不包括的活動(dòng)是()

A.通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)

4.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指()

A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()

A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況

6.單項(xiàng)選擇題ISO84021994中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。”的術(shù)語(yǔ)指的是()

A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

7.單項(xiàng)選擇題為了實(shí)施質(zhì)量體系()

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題下列哪條不符合外部供應(yīng)品的有關(guān)要求()

A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過(guò)其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過(guò)期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號(hào)的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識(shí)別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒(méi)有生產(chǎn)許可證,注冊(cè)登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書(shū)

9.單項(xiàng)選擇題定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)主要控制的是()

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差

10.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量控制目的是()

A.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差
B.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性

最新試題

我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()

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當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

患兒男,5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽,呼吸困難,面色發(fā)紫,父母急送至醫(yī)院成人急診室,成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治,由于來(lái)回奔波延誤了時(shí)間,小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí),要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析,醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是()

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“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()

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ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()

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現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題