A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
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A.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差
B.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴手套也應(yīng)立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()