A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
你可能感興趣的試題
A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質(zhì)效應
E.結(jié)果解釋難度大
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應棄于利器盒中，在內(nèi)容物達到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導則25－1978，是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或（和）校準實驗室；認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或（和）校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
最新試題
在方法學評價中，一般認為相關系數(shù)是于下列哪種情況的估計（）
關于中國實驗室認可活動，以下正確的是（）
有關實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述，以下正確的是（）
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
以下關于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
有關開展檢驗量值溯源的必要條件，最準確的說法是（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是（）
有關質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）