A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
你可能感興趣的試題
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
A.寫你所做的(應該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應按規(guī)定保存免疫記錄
B.實驗室工作人員每年都應做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實驗室工作人員每年不必做健康查體
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴手套也應立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質(zhì)效應
E.結(jié)果解釋難度大
最新試題
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務,不包括()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()