A.驗收藥品應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收
C.驗收抽取的樣品應(yīng)當具有代表性
D.同一批號的藥品應(yīng)當至少檢查三個最小包裝
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A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
A.驗證方案
B.驗證評價
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷毀的管理
C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)墓芾?/p>
A.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估
B.藥品不良反應(yīng)的報告
C.負責(zé)藥品質(zhì)量查詢
D.負責(zé)藥品召回的管理
A.上一年度新開辦的
B.上一年度檢查中存在問題的
C.發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的
D.破產(chǎn)重組的
A.藥品專利實施情況
B.實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況
C.倉庫條件的變動情況
D.經(jīng)營方式的執(zhí)行情況
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機關(guān)注銷
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)暫時收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
最新試題
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()