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A.新的不良反應
B.嚴重的不良反應
C.所有的不良反應
D.境外發(fā)生的嚴重不良反應
A.及時報告藥品不良反應
B.直接向國家藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應
C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應
D.按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應
A.藥品研發(fā)機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經營企業(yè)
D.醫(yī)療機構
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機構
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經營企業(yè)、新藥研發(fā)機構
C.醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)、藥品生產企業(yè)
D.中藥生產基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.中藥生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
最新試題
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
應當取消藥師抗菌藥物調劑資格的情形包括()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的是()
《藥品經營許可證》許可事項變更包括()