A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質(zhì)量負責人變更
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A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.嚴重的藥品不良反應(yīng)
D.罕見的藥品不良反應(yīng)
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調(diào)查,7日內(nèi)完成調(diào)查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
D.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
A.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)
B.已知的藥品不良反應(yīng)
C.所有的藥品不良反應(yīng)
D.副作用
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲,并注明體重
最新試題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
應(yīng)當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
屬于藥品嚴重不良反應(yīng)情形的有()
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該處方應(yīng)當保存()