A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售
C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
D.拆零銷(xiāo)售的藥品應(yīng)和同品種藥品集中存放
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A.經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
C.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放
D.第二類精神藥品在專門(mén)的櫥窗陳列
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
A.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理(設(shè)置庫(kù)房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收
B.驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施
C.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)或者上架
D.驗(yàn)收不合格的,不得入庫(kù)或者上架,并報(bào)告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷(xiāo)售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫(kù)房
A.不合格藥品專用存放場(chǎng)所
B.藥品拆零銷(xiāo)售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn),說(shuō)法正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
該處方的印刷用紙為()
關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法,正確的有()