A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
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A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
A.應(yīng)當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放
C.儲存藥品相對濕度為35%~65%
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
A.應(yīng)當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收
B.驗收人員應(yīng)當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫
D.驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄
A.紅色
B.綠色
C.橙色
D.黃色
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復(fù)印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括()
該處方的印刷用紙為()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
應(yīng)當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()