A.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗收
B.驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫
D.驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄
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A.紅色
B.綠色
C.橙色
D.黃色
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
A.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)驗收部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)儲存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
最新試題
該處方的印刷用紙為()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
零售藥店()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn),說法正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()