A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BZ+4位年號+4位順序號
D.BS+4位年號+4位順序號
A.進口藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學藥品
A.進口藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學藥品
A.生物制品
B.中成藥
C.化學藥品
D.中藥飲片
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
二級召回應(yīng)()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()