A.生物制品
B.中成藥
C.化學藥品
D.中藥飲片
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A.生物制品
B.中成藥
C.化學藥品
D.中藥飲片
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口許可證》
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經營許可證》
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
最新試題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
一級召回應()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
對該注射液應實施幾級召回()
上述臨床試驗的病例數為()