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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
最新試題
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
一級召回應(yīng)()
二級召回應(yīng)()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()