A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
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A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.生物制品
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C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
三級(jí)召回應(yīng)()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()