A.慢性粒-單核細胞白血病
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.難治性貧血
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某男,50歲,腰背疼痛4月余,牙齦出血2周。查體:中度貧血貌,肝肋下1cm,脾肋下未捫及。實驗室檢查:血常規(guī)示Hb83g/L,WBC3.9×109/L,PLT51×109/L;尿常規(guī)示Pro(3+),ESR115mm/h,血鈣3.2mmol/L,免疫全套示IgG48g/L,IgA22g/L,尿本-周蛋白(-)。骨骼X線檢查:第1、3腰椎有楔形壓縮,多根肋骨有蟲蝕樣破壞。該病人最可能的診斷為()
A.再生障礙性貧血
B.骨轉移癌
C.多發(fā)性骨髓瘤
D.腎小球酸中毒
E.腎癌
A.胞體大,直徑20~90μm
B.胞核常為1個,染色質疏松
C.胞質豐富,瑞氏染色為紫藍色
D.胞質呈空泡狀或泡沫狀
E.常吞噬有紅細胞
A.出現(xiàn)于起病后1~2周,2~3周滴定度最高,一般持續(xù)3~6個月
B.出現(xiàn)于起病后2~3周,3~4周滴定度最高,一般持續(xù)3~6個月
C.出現(xiàn)于起病后1周內,1~2周滴定度最高,一般持續(xù)3~6個月
D.出現(xiàn)于起病后1~2周,2~3周滴定度最高,一般持續(xù)終身
E.出現(xiàn)于起病后1周內,2~3周滴定度最高,一般持續(xù)終身
A.外周血中異常單核細胞增多
B.是一種傳染性低的傳染病
C.病程有自限性
D.由EB病毒感染引起
E.不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、肝脾淋巴結腫大為典型的臨床表現(xiàn)
A.淋巴細胞
B.嗜酸性粒細胞
C.嗜堿性粒細胞
D.紅細胞
E.單核細胞
A.急性淋巴細胞白血病時含量增高
B.血清中溶菌酶大部分是淋巴細胞所釋放
C.嗜酸性分葉核粒細胞中溶菌酶含量較高
D.溶菌酶含量增高可見于急性單核細胞白血病
E.尿溶菌酶增高可排除M5
A.胞體大,胞漿豐富
B.胞核小,多個,核偏位
C.胞質內有洋蔥樣或蜘蛛網(wǎng)狀結構
D.胞質中含神經鞘磷脂
E.有吞噬現(xiàn)象
A.中性粒細胞堿性磷酸酶積分常增加
B.淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞可增多
C.一次骨髓穿刺未找到異常組織細胞可排除惡性組織細胞病
D.多數(shù)患者骨髓有核細胞增生極度活躍
E.吞噬性組織細胞對診斷惡性組織細胞病具有特異性診斷價值
男性,64歲,因低熱、乏力3月余就診,兩側頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結,脾肋下2cm,RBC4.25×109/L.Hb134g/L,WBC19.1×109/L,白細胞分類:中性分葉核細胞15%、中性桿狀核細胞2%、淋巴細胞83%,PLT152×109/L。骨髓象:增生明顯活躍,以淋巴細胞系增生為主,幼淋細胞3%,淋巴細胞78%。該患者最可能的診斷為()
A.急性淋巴細胞白血病
B.急性粒細胞白血病
C.慢性粒細胞白血病
D.幼淋巴細胞白血病
E.慢性淋巴細胞白血病
A.POX染色
B.PAS染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色
最新試題
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質疏松曾診斷為老年骨質疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細胞占71%,淋巴細胞19%,單核細胞10%,粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細胞1.6%,早幼粒細胞3.2%,中性中幼粒細胞6.4%,中性晚幼粒細胞8.8%,中性桿狀核粒細胞22%,中性分葉核粒細胞9.6%,嗜酸性粒細胞3.2%,嗜堿性粒細胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細胞0.4%,早幼紅細胞1.2%,中幼紅細胞12.4%,晚幼紅細胞8.4%,幼紅細胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
男性,52歲,乏力1年,腹脹、消瘦半年,骨痛2月,偶有發(fā)熱。體檢:脾肋下10cm,肝肋下1.5cm,淺表淋巴結無腫大;血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量85g/L,血小板數(shù)65×109/L,白細胞數(shù)17×109/L;血片分類中性成熟粒細胞占40%,嗜堿性粒細胞占2%,嗜酸性粒細胞占6%,幼粒細胞占20%,幼紅細胞10%,淋巴細胞22%,成熟紅細胞大小不一,可見嗜堿性點彩紅細胞,淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查:干抽,骨髓涂片中骨髓小粒少見,有核細胞增生減低,粒紅比為2.43:1,粒系占49.6%,紅系占20.4%,巨核細胞全片3個,血小板少見,原始細胞不多見,各種血細胞形態(tài)無明顯異常,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()