A.POX染色
B.PAS染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色
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A.AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B.AML-M1t(9,11)(q21;q23)
C.AML-M3t(15,17)(q22;q11)
D.AML-M2t(8,21)(q22;q22)
E.AML-4EOt/del(11)(q23)
A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞
B.輔助性T細(xì)胞
C.抑制性T細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)T細(xì)胞
E.誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞
A.陰離子氟
B.化學(xué)趨化因子
C.補(bǔ)體C5a
D.LTB4
E.佛波酯(PMA)
A.為一組較多見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
A.細(xì)菌感染
B.大面積燒傷
C.惡性腫瘤
D.寄生蟲病
E.病毒感染
A.結(jié)核病
B.轉(zhuǎn)移性癌
C.甲狀腺癌
D.惡性淋巴瘤
E.惡性組織細(xì)胞病
A.慢性淋巴細(xì)胞白血病伴自身免疫性溶血
B.惡性淋巴瘤伴自身免疫性溶血
C.急性淋巴細(xì)胞性白血病
D.傳染性單核細(xì)胞增多癥
E.溶血性貧血伴淋巴細(xì)胞性類白血病反應(yīng)
A.急性髓細(xì)胞白血病M1型
B.急性髓細(xì)胞白血病M2型
C.急性髓細(xì)胞白血病M3型
D.急性髓細(xì)胞白血病M4型
E.急性髓細(xì)胞自血病M5型
A.急性白血病
B.原發(fā)性骨髓纖維化
C.骨髓異常增生綜合征
D.慢性粒細(xì)胞性白血病
E.多毛細(xì)胞白血病
男性,24歲,頭昏乏力,鼻粘膜出血及牙齦出血10天。檢驗(yàn):血紅蛋白75g/L,白細(xì)胞41.6×109/L,血小板27×109/L,外周血白細(xì)胞分類幼稚細(xì)胞占56%;骨髓檢查示增生極度活躍,原始細(xì)胞占53%,早幼粒細(xì)胞占21%,POX染色強(qiáng)陽性,NAP染色(-),NSE染色部分呈陽性且不被NaF抑制。確診為急性非淋巴細(xì)胞白血病。FAB分型是()
A.急性髓細(xì)胞白血病M1型
B.急性髓細(xì)胞白血病M2型
C.急性髓細(xì)胞白血病M3型
D.急性髓細(xì)胞白血病M4型
E.急性髓細(xì)胞自血病M5型
最新試題
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
急性單核細(xì)胞白血病的臨床特征有()
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結(jié)、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗(yàn):血紅蛋白量92g/L,白細(xì)胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細(xì)胞占71%,淋巴細(xì)胞19%,單核細(xì)胞10%,粒細(xì)胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質(zhì)疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細(xì)胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)特點(diǎn)見下:粒系:原粒細(xì)胞1.6%,早幼粒細(xì)胞3.2%,中性中幼粒細(xì)胞6.4%,中性晚幼粒細(xì)胞8.8%,中性桿狀核粒細(xì)胞22%,中性分葉核粒細(xì)胞9.6%,嗜酸性粒細(xì)胞3.2%,嗜堿性粒細(xì)胞0.8%;形態(tài)特點(diǎn):部分粒細(xì)胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細(xì)胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細(xì)胞0.4%,早幼紅細(xì)胞1.2%,中幼紅細(xì)胞12.4%,晚幼紅細(xì)胞8.4%,幼紅細(xì)胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細(xì)胞呈緡錢狀排列。
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細(xì)胞;骨髓檢查:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細(xì)胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
真性紅細(xì)胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細(xì)胞白血病有()
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細(xì)胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細(xì)胞45.5%,組織細(xì)胞22%,其中異常組織細(xì)胞6%,該類細(xì)胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細(xì)胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細(xì)胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個,血小板罕見。試分析該病例。