單項(xiàng)選擇題藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大,這種現(xiàn)象稱為()。

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是()。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動(dòng)藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱,產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變

2.單項(xiàng)選擇題舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,是由舒巴坦與氨芐西林以1:1的形式制備的前藥,在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過(guò)次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活

6.單項(xiàng)選擇題地西半注射液與5%葡萄糖注射液存在配伍變化,配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是()。

A.溶劑組成變化
B.pH的改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.混合順序

7.單項(xiàng)選擇題注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌制劑。關(guān)于注射劑的說(shuō)法正確的是()。

A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應(yīng)不含熱原
C.注射劑對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低
D.注射劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的pH控制在3~10的范圍內(nèi)

8.單項(xiàng)選擇題某藥物的表觀分布容積約為56L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說(shuō)法,正確的是()。

A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中

9.單項(xiàng)選擇題乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚

10.單項(xiàng)選擇題反映藥物時(shí)-效關(guān)系的參數(shù),不包括的是()。

A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間

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根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

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