單項(xiàng)選擇題關(guān)于他汀類藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是最強(qiáng)的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C


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1.單項(xiàng)選擇題高三酰甘油血癥病人應(yīng)用后可使LDL—C升高的是（）

A.苯扎貝特
B.氯貝特
C.吉非貝齊
D.環(huán)丙貝特
E.非諾貝特

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物對(duì)高膽固醇血癥患者可防治急性心肌梗死（）

A.普羅布考
B.考來烯胺
C.煙酸
D.吉非貝齊
E.洛伐他汀

3.單項(xiàng)選擇題降低血漿膽固醇作用最明顯的藥物是（）

A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹脂
E.煙酸

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物必須經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才具活性（）

A.環(huán)丙貝特
B.非諾貝特
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.洛伐他汀

5.單項(xiàng)選擇題可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉觸痛的藥物是（）

A.粘多糖類
B.多不飽和脂肪酸類
C.膽汁酸結(jié)合樹脂
D.HMG-CoA還原酶抑制劑
E.抗氧化劑

6.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物屬廣譜調(diào)血脂藥？（）

A.考來烯胺
B.硫酸軟骨素
C.二十二碳六烯酸
D.普伐他汀
E.煙酸

7.多項(xiàng)選擇題引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是（）

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

8.多項(xiàng)選擇題在第Ⅱ相生物結(jié)合中，使極性降低的是（）

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題某患者，男，50歲，自述入睡困難，輾轉(zhuǎn)難眠，入睡后噩夢(mèng)連連，且易醒，嚴(yán)重影響自己的生活和工作。關(guān)于以上選擇的藥物說法正確的是（）

A.母核結(jié)構(gòu)為苯二氮（艸卓）
B.母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（艸卓）
C.結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低
D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，藥用S構(gòu)型
E.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題