A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
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A.藥劑學(xué)
B.中國藥典
C.地方藥品標準
D.SFDA藥品標準
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件,具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷,自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標準,規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學(xué)藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.藥物動力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
A.滴眼劑
B.滴鼻劑
C.眼用軟膏劑
D.含漱劑
E.舌下片劑
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.粉霧劑
D.滴鼻劑
E.含漱劑
A.可保持藥物的作用性質(zhì)
B.能改變藥物的作用速度
C.降低藥物的毒副作用,但不能消除
D.產(chǎn)生靶向作用
E.一定的增加療效
A.基本理論
B.處方設(shè)計
C.制備工藝
D.合理應(yīng)用
E.新藥開發(fā)
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。