A.舌下片的崩解時(shí)限為15min
B.普通片的崩解時(shí)限為15min
C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60min
D.可溶片的崩解時(shí)限為10min
E.泡騰片的崩解時(shí)限為15min
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A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV
A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
A.芐澤
B.賣澤
C.司盤
D.吐溫
E.苯扎溴銨
A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠
A.十二烷基硫酸鈉
B.司盤20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯銨
E.蔗糖脂肪酸酯
A.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
B.高分子溶液為均相液體制劑
C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系
D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象,稱為鹽析
E.高分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%
A.含有毒性藥的局部用散劑
B.含有毒性藥的口服散劑
C.含有貴重藥的局部用散劑
D.含有貴重藥的口服散劑
E.兒科散劑
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。