實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。

實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。

方法確認(rèn)是可以采用的方式有（）。

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

在固定設(shè)施之外的場所進(jìn)行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。