認可準則要求對所有設(shè)備和參考標準器全部進行期間核查。

方法確認是可以采用的方式有（）。

要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

對檢測/校準結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時，應保留對應的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責，無需對已分包的工作負責。

為了更好地服務客戶當客戶有要求時，當然無條件進入實驗室參觀、考察。

實驗室應為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔法律責任。（）

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。