A.前處理完成后,上機(jī)前
B.固相萃取前添加到SPE小柱上
C.樣品濃縮前
D.固相萃取前添加到水樣中
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A.5ml/min
B.20ml/min
C.2ml/min
D.10ml/min
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
A.5ml/min
B.1ml/min
C.2ml/min
D.20ml/min
A.二氯甲烷
B.甲醇
C.二氯甲烷/正己烷
D.水
A.二氯甲烷
B.甲醇
C.二氯甲烷/正己烷
D.乙腈
A.500mg/6.0ml
B.500mg/3.0ml
C.1000mg/6.0ml
D.1000mg/3.0ml
A.HLB
B.C18
C.石墨化炭黑
D.MCX
A.固相萃取小柱
B.濾膜
C.濾紙
D.固相萃取圓盤(pán)
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
最新試題
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí),將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí),采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜,并能滿(mǎn)足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí),當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí),吸收液濃度也可配得低一些,測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)樣品的采集和保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定,于4℃以下冷藏、避光保存,測(cè)定前過(guò)濾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。