離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。

采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。

《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。

離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。

采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。

采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。

《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）適用于環(huán)境空氣顆粒物（包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等）中水溶性陰離子的測(cè)定，也適用于在特殊天氣下，采集的顆粒物（如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵）樣品的分析。

采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。

《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。

為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。