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判斷題按照《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購銷記錄中必須注明藥品的劑型.

1.判斷題按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購銷記錄中必須注明藥品的商品名稱。

2.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)檢驗(yàn)不合格的藥品，可以采取降價(jià)或者以次品、等外品方法出廠銷售。

3.判斷題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

4.判斷題所有中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制。

5.判斷題除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。

6.判斷題開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。

7.判斷題地市級藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》

8.判斷題國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。

9.判斷題在我國境內(nèi)，除從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個(gè)人外，從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人也必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》.

10.判斷題在香港、澳門特別行政區(qū)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，同樣必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。