A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
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A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D.分別管理,單獨建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務(wù)部(處)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部(科)作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責(zé)收方、配方,另一人負責(zé)核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A.我國實施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.化學(xué)名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學(xué)名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。