A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務(wù)部(處)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部(科)作鑒
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A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方,另一人負(fù)責(zé)核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A.我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.化學(xué)名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學(xué)名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應(yīng)
D.保證藥品質(zhì)量
A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。