A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
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A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能
A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D.國家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個(gè)工作日
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.嚴(yán)重失信等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.警示登記
D.守信等級(jí)
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲(chǔ)備制度
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。