A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”
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A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
A．提出就診建議
B．認真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進行用藥交代與指導
A．20個工作日
B．3個月
C．6個月
D．12個月
A．嚴重失信等級
B．失信等級
C．警示登記
D．守信等級
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
A．藥品不良反應(yīng)
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。