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問答題大容量注射劑藥液配制后的過濾，是否必須采用0.22um的過濾器？（FL1）

參考答案： 與無菌生產(chǎn)（aseptic processing）不同，所有大容量注射劑，均應(yīng)是最終滅菌產(chǎn)品，過濾藥液的目的是降低生物負...

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1.問答題滅菌柜驗證（濕熱和干熱），驗證過程中一定有冷點嗎？做了幾次，冷點不確定，是設(shè)備的問題還是方法的問題？（FL1）

參考答案：滅菌設(shè)備及裝載方式不同，冷點可能不同，水浴式滅菌柜相對固定，設(shè)計及安裝良好的噴淋滅菌柜在適當(dāng)?shù)难b載條件下，可能找不到明確...

2.問答題小容量注射劑培養(yǎng)基模擬灌裝，最大批量為25000支，企業(yè)希望灌5000支培養(yǎng)基，其他灌注射用水，培養(yǎng)基按前中后灌裝可以嗎？另，灌裝后可按公司制劑產(chǎn)品中最低FO值滅菌嗎？（FL1-47）

參考答案：培養(yǎng)基灌裝的合格標(biāo)準(zhǔn)國際上已達成共識，通俗地說，即是萬分之一，因此，灌裝5000支偏少了，建議超過1萬支，以使模擬灌裝有...

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3.問答題對于A/B級區(qū)使用的無菌乙醇消毒液，其配制環(huán)境、除菌濾芯滅菌、完整性測試、濾芯使用次數(shù)都有何具體要求？配制環(huán)境需防爆？（FL1）

參考答案：濾芯除菌過濾的要求與藥液相同，配制環(huán)境可在D級或C級。由于稀釋的消毒劑不宜長期存放，因此，配制量不宜過大，這樣也就避免了...

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4.問答題注射用水的循環(huán)管路中，需要使用冷水的用水點，對于冷用水點是集中設(shè)置使用一個冷卻器，還是必須單點配置冷卻器，是否有具體要求？（FL1）

參考答案：如何設(shè)置，可由企業(yè)根據(jù)自己的實際情況確定。在此，ISPE有一些原則，應(yīng)予關(guān)注，有多個冷注射用水使用點并采用集中設(shè)置的換熱...

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5.問答題2010版GMP對無菌檢驗背景環(huán)境要求何種級別？（FL1）

參考答案：應(yīng)為B級。理由：WHOGMP附錄2為藥品微生物實驗室規(guī)范，要求無菌檢查的背景為B級，我國規(guī)范無菌藥品附錄規(guī)定無菌藥品生產(chǎn)...

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6.問答題若產(chǎn)品的配制中需要使用活性炭（申報工藝要求），配制環(huán)境為C級，那么活性炭的稱量是否也需在C級背景下完成？（FL1）

參考答案：

在C級完成。

7.問答題2010版GMP—附錄1中第75條中的第（2）款規(guī)定：“應(yīng)當(dāng)采取措施降低過濾除菌的風(fēng)險。宜安裝第二只已滅菌的除菌過濾器再次過濾藥液，最終的除菌過濾濾器應(yīng)當(dāng)盡可能接近灌裝點。”如何理解“盡可能接近灌裝點”？距離多少為宜？第二只過濾器與第一只過濾器空間關(guān)系如何？若產(chǎn)品只能在中間步驟對每種物料進行無菌處理或除菌過濾，成品無法進行終端除菌過濾。該如何處理？

參考答案：距離多少這宜，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)線情況由企業(yè)自行確定。這二只過濾器通常是串聯(lián)的關(guān)系（Inseries）。如產(chǎn)品C由中間產(chǎn)品A及中...

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8.問答題2010版GMP對于除菌過濾器使用次數(shù)是否有規(guī)定？

參考答案：

規(guī)范規(guī)定一個工作日內(nèi)使用，否則應(yīng)通過驗證，過濾次數(shù)應(yīng)通過驗證確定。

9.問答題在新建的生產(chǎn)線上，有多個產(chǎn)品都是采用除菌過濾來保證產(chǎn)品的無菌特性，是否要求每個產(chǎn)品的除菌過濾工藝都通過驗證？

參考答案：

不同產(chǎn)品的除菌過濾工藝，均應(yīng)通過驗證。

10.問答題2010版GMP—附錄1中第79條款規(guī)定：“應(yīng)當(dāng)逐一對無菌藥品的外部污染或其它缺陷進行檢查。如采用燈檢法……”，那么對于滴眼劑產(chǎn)品是否必須進行100%澄明度檢查（或燈檢）？

參考答案：

原則上說，滴眼劑也是100%檢漏的；有的品種是渾懸劑，不是澄清液，此情況下，也有必要對產(chǎn)品的外觀缺陷作目檢。