A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
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你可能感興趣的試題
A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請
C.現(xiàn)場檢查結束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達成共識以檢查組的報告為準
D.“GSP認證證書”有效期5年
A.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑
B.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而市場沒有供應的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑
A.對制劑質(zhì)量負全部責任
B.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應機構和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應機構和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應機構
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構和人員
A.只限于一名患者的用藥
B.應當清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應注明原因并再次簽名
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
人的本質(zhì)是()
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。