A.對制劑質量負全部責任
B.醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.開具、調劑、使用、保管處方的相應機構和人員
B.開具、審核、調劑、使用、保存處方的相應機構和人員
C.開具、審核、調劑、使用、保存處方的相應機構
D.開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員
A.只限于一名患者的用藥
B.應當清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應注明原因并再次簽名
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員調配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”
A.應當遵循安全、有效、經濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權
D.應當遵循安全、有效、經濟的原則,注意保護患者的隱私權
A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經審批的
D.被污染的
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
人的本質是()
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。