A.國務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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A.國務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國務(wù)院
A.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.向該醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地藥品監(jiān)督管理部門請(qǐng)示
C.向該醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門請(qǐng)示
D.向省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門請(qǐng)示
E.建議患者轉(zhuǎn)院治療
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進(jìn)出口應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律規(guī)定辦理
最新試題
食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買()
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)哪個(gè)部門()
下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是()
精神藥品處方至少保存幾年?()
吉林省長(zhǎng)春市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡,如果要獲得長(zhǎng)春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件,除外()
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品,現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),下一步是購買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購買()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定,麻醉藥品處方至少保存()
麻醉類藥品處方保存時(shí)間()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡,因臨床需要某種麻醉藥品,但經(jīng)過尋找市場(chǎng)上并無供應(yīng),此時(shí)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制該麻醉藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)()
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買()